去整合素样金属蛋白酶10ELISA试剂盒

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    产品描述
    • 所在地:国内
    • 有效期至:长期有效

    准备试剂与收集血样:

    1.样品采集:检测血清、血浆(乙二胺四乙酸、柠檬酸、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等。尽快保存,并在2-8保存48小时;它应该冷冻(-20或-70)更长时间,以避免反复冷冻和解冻。

    2.标准溶液的制备:使用前,加入0.5毫升蒸馏水,混合均匀,制成1200毫克/毫升的溶液。有8个标准试管,其中900微升样品稀释剂添加到试管中,500微升样品稀释剂添加到第二至第八个试管中。向试管中加入100微升1200纳克/毫升标准溶液,充分混合,用取样器吸出500微升,然后移至第二个试管。重复两次稀释,从第七个试管中吸出500微升并丢弃。第八个试管是空白对照。产品仅用于科研

    3.10样品稀释液用蒸馏水稀释1:10倍(例:1毫升浓缩稀释液9毫升蒸馏水)。

    4.洗涤液:用1:20蒸馏水稀释(例:1毫升浓缩洗涤液加入19毫升蒸馏水)

    亚当10酶联免疫试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品齐全,质量可靠,有完善的售前、售中、售后服务体系。人去整合素样金属蛋白酶10酶联免疫试剂盒48T/96T。

    产品名称:解整合素样金属蛋白酶10ELISA试剂盒

    英文名:人类免疫缺陷病毒和金属蛋白酶10,亚当10酶联免疫试剂盒

    产品规格:96T/48T

    储存条件:2-8

    运输条件:低温运输,用干冰或冰袋。

    待检样品:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水样等。

    检测程序:

    1.样品添加:在每个孔中加入100微升待测标准物质或样品,将反应板充分混合,并在37放置120分钟。

    2.洗板:用洗涤液洗涤反应板4-6次,并在滤纸上干燥。

    3.向每个孔中加入100微升抗体工作溶液。将反应板充分混合,然后在37放置60分钟。

    4.洗涤板:和以前一样。

    5.向每个孔中加入100微升酶标抗体工作溶液。将反应板置于3730分钟。

    6.洗涤板:和以前一样。

    7.向每个孔中加入100毫升底物工作溶液,在37的黑暗中反应15分钟。

    8.向每个孔中加入100微升终止溶液,并充分混合。

    在9.30分钟内用微孔板读数器在450纳米处测量吸光度。性能:

    1.准确度:标准线性回归与预期浓度相关系数的R值大于或等于0.9900。

    灵敏度:检测浓度小于0.1单位/毫升。

    3.特异性:它不与其他可溶性结构类似物发生交叉反应。

    4.重复性:板内和板间的变异系数小于15%。

    5.储存:2-8,避光防潮。

    6.有效期:6个月,使用方法:

    检测的灵敏度来自酶作为报告。众所周知,酶是一种有机催化剂,少量的酶可以诱导大量的催化反应,产生可观察到的显色反应现象。因此,这个系统通常被称为酶扩增系统。

    1.标准物质的稀释:本试剂盒提供一种原始标准物质,用户可以根据下图在小试管中稀释。24g/ml 5号标准品、150l原始标准品和150l标准稀释液

    12微克/毫升4号标准品、150微升5号标准品和150微升标准稀释液

    向150l 4号标准品中加入150l标准稀释液,加入6g/ml 3号标准品

    3微克/毫升2号标准品、150微升3号标准品和150微升标准稀释液

    1号标准品1.5 g/ml,2号标准品150l,标准稀释液150l

    2.样品添加:分别设置空白孔、标准孔和待测样品孔。在酶标包被板上准确加入50l标准物质,先在待测样品孔中加入40l样品稀释液,然后加入10l待测样品(样品最终稀释5倍)。将样品添加到酶联免疫吸附试验板的孔底部,尽量不要接触孔壁,轻轻摇动并混合均匀。|

    3.孵育:用密封膜密封后,在37孵育30分钟。

    4.配液:用蒸馏水稀释30倍浓缩洗涤液备用

    5.清洗:小心地移除密封膜,丢弃液体,旋转干燥,用清洗液填充每个孔,静置30秒,然后丢弃,重复5次,轻拍干燥。

    6.

    9.显色:首先加入显色剂A50l,然后加入显色剂B50l,轻轻摇匀,在黑暗中37显色15分钟。

    10.终止:向每个孔中加入50l终止溶液以终止反应(此时,蓝色变为黄色)。

    11.测定:在空白空调中,用波长0和450纳米依次测量每个孔的吸光度(OD值)。应在添加终止溶液后15分钟内进行测定。

    实验规则:

    1、为保证移液器的准确性,误差不应超过2%。它可以通过水和电子天平来确定。但是有专业人士来纠正它。

    2.应配备20ul、50ul、100ul、1000ul和一个排气枪。吸收不同液体后,更换枪头。即使标准很烂。

    3.实验前一小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂恢复到室温,从而使结果更加稳定。

    4.在实验过程中,保持基底远离光线。

    5.用枪吸液体时,速度不能太快,以免产生气泡,使吸出量不准确。

    6.吸收液体时,使用射程接近所需量的枪来吸收液体,以减少误差。

    7.将液体加入酶标好的孔中时,避免枪头与孔中液体接触,使枪头上的液滴接触孔壁,液滴自然流下。

    8.加入所有液体后,平行摇动桌上的酶标板30秒钟,将液体混合均匀。您也可以使用酶标仪的摇动功能。

    9.应尽可能进行双孔实验,以保证数据的准确性。

    10.结果有问题的样品应通过其他方法进行确认。

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    心脏活性多肽英文名称:Apelin规格:48T/96T英文缩写:AP正辛基苯中文名称:分子式:C14H22度数:98.0%

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